Генетические факторы и их влияние на здоровье человека — Студопедия.Нет

При всей значимости влияния внешней среды роль наслед­ственных факторов для здоровья человека часто оказывается определяющей. Если других факторов риска человек может из­бежать, то наследственность человека — его фатум, его судьба. Условия среды могут лишь изменить потенциал человека в рам­ках «норм реакций», в пределах геномных законов реагирова­ния, но не изменить сам геном.

Генотип человека детерминирует его морфофункциональную конституцию, преобладание тех или иных нервных и пси­хических процессов, степень предрасположенности к тем или иным заболеваниям и др. В том числе в наследственности че­ловека, по-видимому, заложено такое свойство, как «жизнен­ность», которое отражает плодовитость и долголетие особи. Именно этим свойством объясняется так называемый «пара­докс долгожителей», когда даже при наличии множественных патоморфологических нарушений в органах и тканях некото­рые люди живут долго и имеют высокую работоспособность.

Конституцией человека во многом детерминированы доми­нирующие потребности человека, жизненные установки, его способности, интересы, желания, предрасположенность к ал­коголизму и другим вредным привычкам и т.д.

Генотип, наследуемый ребенком от родителей, формирует­ся на протяжении жизни многих поколений. На него воздей­ствует огромное количество факторов среды: физических, хи­мических, биологических, социальных и пр. По объекту воз­действия их можно разделить на три группы.

· Воздействия на ряд предшествующих поколений. В этом слу­чае особое значение имеют состояние окружающей среды, географические факторы, национальные, религиозные, этничес­кие и семейные обычаи и традиции и т.д.

· Воздействия на хромосомы будущих родителей. Преимуще­ственное значение имеет образ жизни будущих родителей, так как именно он обусловливает благоприятное или отрицатель­ное влияние на хромосомы половых клеток или зародыша.

· Воздействия на хромосомы зародыша в период его внутри­утробного развития. Генный аппарат особенно раним на ран­нем эмбриональном этапе развития, когда генетическая про­грамма реализуется в виде закладки основных функциональ­ных систем организма.

Все возрастающее количество и увеличение интенсивности воздействия негативных факторов приводит к росту наслед­ственных заболеваний. Наиболее часто наследственные нару­шения обусловливаются образом жизни будущих родителей или беременной. Женщина в период беременности часто подверга­ется воздействию целого ряда негативных факторов, ведущему к^; нарушению нормального развития плода: недостаток двига­тельной активности, переедание, психические перегрузки со­циального, профессионального и бытового характера, вредные привычки и т.д.

Все заболевания, связанные с генетическими факторами, можно условно разделить на три группы.

1.Наследственные заболевания прямого эффекта (в том числе врожденные), когда ребенок рождается уже с признаками на­рушений: гемофилия, дальтонизм, фенилкетонурия, болезнь Дауна и др.

2.Наследственные заболевания, опосредованные воздействием внешних факторов: некоторые виды нарушений обмена веществ (отдельные виды сахарного диабета, подагра), психические рас­стройства и др.

3.Заболевания, связанные с наследственной предрасположен­ностью: атеросклероз, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, язвенная болезнь, бронхиальная астма и др.

В структуре наследственной патологии преимущественное место принадлежит заболеваниям, относящимся ко второй и третьей группам, т.е. связанным с образом жизни и со здоровь­ем будущих родителей и матери в период беременности.

Таким образом, не вызывает сомнения значительная роль наследственных факторов в обеспечении здоровья человека. В то же время разумный образ жизни может снизить риск их не­гативного влияния на здоровье человека.

Состояние окружающей среды и ее влияние на здоровье человека

К факторам внешней среды, оказывающим влияние на орга­низм, следует отнести: характер пищи, энергетические воздей­ствия (включая физические поля), динамический и химичес­кий характер атмосферы, водный компонент, биологические воздействия, сбалансированность и стабильность климатичес­ких и ландшафтных условий; ритмы природных явлений и др.

С момента своего появления на Земле человек постоянно сталкивается с необходимостью борьбы за жизнь, с неблаго­приятными условиями природы, со стихийными факторами, с непредсказуемостью даже ближайшего будущего.

Овладев культурой изготовления орудий труда, воспроизвод­ством пищи, устройством жилищ, человек в значительной сте­пени изолировал себя от неблагоприятных факторов среды. При этом запросы человека постоянно росли, что требовало расши­рения и интенсификации производства. Человек все меньше применял свою мускульную энергию, но все больше использо­вал природные материалы и источники энергии. Такое поло­жение, с одной стороны, в значительной степени оградило че­ловека от многих факторов риска, но, с другой стороны, поро­дило целый ряд новых.

Окружающая среда с ее физическими, химическими, кли­матическими, биологическими и другими параметрами, с точ­ки зрения эволюции биологических видов, относительно кон­сервативна. Темпы ее изменения позволяли живым организмам успевать приспосабливаться к новой обстановке. Ситуация из­менилась с появлением человека. Человек не столько приспо­сабливался к природе, сколько сам преобразовывал ее «под себя». Причем темпы этих преобразований с каждым годом все нарастают. Помимо положительного для человека эффекта все сильнее становятся заметны негативные последствия его дея­тельности. Они проявляются в истощении природных ресур­сов, загрязнении природных компонентов (воды, воздуха, почв, биоты), разрушении озонового экрана, глобальном потеплении климата и т.д.

Деятельность человека по преобразованию природы приве­ла к возникновению относительно новых для него же условий существования. Появились так называемые «вторая природа» и «третья природа».

«Вторая природа» — изменения природной среды, искусственно вызванные людьми и характеризующиеся отсутствием самоподдержания, т.е. постепенно разрушающи­еся без поддерживающего влияния человека (пашни, лесопо­садки, искусственные водоемы и др.).

«Третья природа» — ис­кусственный мир, созданный человеком и не имеющий веще­ственно-энергетической аналогии в естественной природе (го­рода, внутреннее пространство помещений, асфальт, бетон, синтетика и др.).

В результате окружающая человека природная и искусствен­ная среды стали меняться столь быстро, что организм человека зачастую уже просто не успевает адаптироваться ко многим пе­ременам. Это привело к изменению в структуре заболеваемос­ти и массовому появлению новых болезней.

Одним из выходов из сложившейся ситуации называют ко­эволюцию, смысл которой в снижении масштабов и темпов человеческой деятельности по изменению условий окружающей природной среды, чтобы человек (да и другие живые организмы) успевал приспосабливаться к меняющимся условиям обитания.

Генетические факторы — Студопедия

Онтогенетическое развитие дочерних организмов предопределяется той генной программой, которую они наследуют от родительских хромосом. Исходя из этого, браки между далеко отстоящими друг от друга в генеалогическом отношении людьми создают более высокую вероятность того, что благоприятный признак одного из родителем станет доминирующим с возможностью рождения более здорового, более совершенного по набору генов человека. И наоборот — в близкородственных браках пренатальная и детская смертность многократно выше, а частота наследственных заболеваний ребенка в 50 раз больше, чем в браках не состоящих в родстве людей. В России при богатстве ее национальностей, этнических групп и все более активных процессах миграции существуют благоприятные предпосылки для рождения в каждом следующем поколении более совершенного потомства благодаря обширному генофонду и возможности более значительного числа перебора вариантов благоприятных генных признаков.

К сожалению, хромосомы половых клеток и их структурные элементы — гены могут подвергаться вредным влияниям неправильного поведения, экологической обстановки, перенесенных заболеваний, низкого уровня здоровья и т.п. Исключительно важно, что эти влияния могут сказаться на генетическом материале будущих родителей на любом возрастном этапе развития. Отсюда становится понятной та особая ответственность, которую они несут перед потомством в течение всей своей жизни, предшествующей зачатию. В этом отношении особую опасность представляют нарушения здорового образа жизни будущих родителей в период созревания тех половых клеток, которые примут непосредственное участие в оплодотворении. Если учесть, что яйцеклетка созревает в течение почти двух, а сперматозоид — 2,5 — 4 месяцев, то становится понятным, что хотя бы в течение этого периода времени, предшествующего зачатию, родители должны своим образом жизни обеспечить условия для нормального созревания половых клеток.

Генная программа, унаследованная от родителей и определяющая генетические особенности ребенка, — неизменная в течение всей жизни человека его характеристика. Среда лишь может изменить потенциал человека в рамках «норм реакций», но не изменить сам геном. Поэтому исключительно важно, чтобы его образ жизни соответствовал этой программе, от чего будут зависеть здоровье и продолжительность самой жизни данного человека.

Таким образом, жизненные доминанты и установки человека во многом детерминированы наследственностью человека. В частности, к таким генетически предопределяемым особенностям следует отнести доминирующие потребности человека, его способности, интересы, желания, предрасположенность к различным заболеваниям, алкоголизму и т.д. При всей значимости влияний среды и воспитания роль наследственных факторов, тем не менее, оказывается определяющей.

Таким образом, в определении оптимального для человека образа жизни, профессии, партнеров при социальных контактах и для создания семьи, выбора средств и методов лечения, наиболее подходящего вида нагрузок и т.д. необходимо учитывать его наследственные особенности. Однако довольно часто общество или сам человек формируют такую среду жизнедеятельности, которая вступает в противоречие с его генной программой, что закономерно ведет к нарушению механизмов его адаптации и развитию тех или иных заболеваний. Последствия таких противоречий оказываются тем значительнее, чем моложе организм. Именно поэтому наиболее часто наследственные нарушения обусловливаются образом жизни будущих родителей или беременной.

Заслуживает особого внимания то обстоятельство, что в структуре наследственной патологии, свойственной почти двум процентам населения Земли, преимущественное место принадлежит заболеваниям,связанным с образом жизни и со здоровьем будущих родителей и матери в периоде беременности.

Таким образом, в обеспечении здоровья человека не вызывает сомнения заметная роль, которую имеют наследственные факторы. Поэтому учет этих факторов в повседневном образе жизни может сделать жизнь человека здоровой, счастливой и долговечной, а их игнорирование делает его беззащитным и уязвимым для действия неблагоприятных условий и обстоятельств жизни.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ — Карта знаний

Связанные понятия

Онтогенети́ческая изме́нчивость — изменчивость, отражающая реализацию закономерных изменений в ходе индивидуального развития организма или его клеток. Отличается от генотипической тем, что организмы, несмотря на возрастные различия, сохраняют одинаковый генотип, то есть она является ненаследственной, или фенотипической. Из множества механизмов возникновения онтогенетической изменчивости являются следующие…

Нейропсихиатрический биомаркер — это валидный стандартизованный высокоспецифичный биологический признак, указывающий на наличие того или иного нейропсихиатрического заболевания (шизофрения, биполярное аффективное расстройство, депрессия, эпилепсия, болезнь Альцгеймера и другие расстройства, связанные с нарушением функции нервной системы).

Подробнее: Нейропсихиатрические биомаркеры

См. также Список наследственных заболеваний.Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток. В основе наследственных заболеваний лежат нарушения наследственной информации — мутации: хромосомные, генные и митохондриальные мутации. Наследственные заболевания могут быть обусловлены мутациями, передаваемыми в семьях по наследству, или мутациями, вновь возникшими в клетках зародышевой линии, в зиготе…

Подробнее: Наследственные заболевания

Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации. Эти изменения проявляются только при определенных факторах (физических, химических или биологических), если воздействие прекращается, то фенотип возвращается к своему нормальному состоянию. Фенокопии сохраняются в течение всей жизни только тогда, когда преобразующий внешний фактор действует в период эмбрионального развития. Но и в таком случае изменённый признак не передаётся по наследству…

Подробнее: Фенокопия

Генети́ческие анома́лии — это морфофункциональные нарушения в организме, возникающие в результате генных и хромосомных мутаций. Генные мутации могут нарушать морфогенез органов и тканей на разных этапах онтогенеза, отсюда столь широкий спектр врождённых аномалий, связанных с изменением молекулы ДНК. Изменение числа хромосом в клетках или их структуры приводит обычно к прекращению развития эмбриона, или рождению особи с тяжёлыми пороками развития, нарушению функций воспроизводства.

Трисомия по X-хромосоме — наследственное нарушение, обусловленное наличием дополнительной X хромосомы, является частным случаем анеуплоидии. В большинстве случаев носители дополнительной X-хромосомы — женщины без заметных признаков патологии, поэтому при медицинских исследованиях 90 % трисомиков по X-хромосоме остаются не выявленными.

Эндоге́нный проце́сс (от др.-греч. ἔνδον — внутри и др.-греч. γένεσις — происхождение) — патологический процесс в организме, обусловленный внутренними (эндогенными) факторами, а не вызванный внешними воздействиями. Эндогенные факторы в данном случае — физиологическое состояние организма, которое определяется типом высшей нервной деятельности, возрастом, полом, иммунологическими и реактивными особенностями организма, наследственными задатками, следовыми изменениями от различных вредностей в прошлом…

Предрасположенность в философии, физиологии и психологии — навык, готовность, склонность или тенденция действовать определённым образом.

Эксперты Американской психиатрической ассоциации определяют психические расстройства как «клинически значимое поведение человека или в широком понимании заболевание души, подразумевающее состояние внутреннего страдания, развитие различных фобий или умственную отсталость», Факторы, провоцирующие психические расстройства, варьируются в зависимости от конкретного заболевания и личности.

Подробнее: Причины психических расстройств

Втори́чные фо́рмы са́харного диабе́та (или симптоматический сахарный диабет) — разнородная группа заболеваний, к которой относится сахарный диабет, встречающийся на фоне другой клинической патологии, которая может и не сочетаться с сахарным диабетом. Для большинства заболеваний из этой группы (кистозный фиброз поджелудочной железы, синдром Иценко — Кушинга, отравления некоторыми медикаментами или ядами, в том числе и гербицидами типа Vacor) этиологические факторы раскрыты. Кроме того, к этой группе…

Конкордантность (в генетике) — наличие определённого признака у обоих близнецов, или среди группы людей. Конкордантностью также называется вероятность того, что оба близнеца будут иметь определённый признак, при условии, что его имеет один из них.

Эпигенетический дрейф — постепенное изменение профиля метилирования ДНК с возрастом организма. Предположительно, это является следствием дисрегуляции работы молекулярного аппарата, поддерживающего нормальный профиль метилирования. Подробное исследование профилей метилирования ДНК человека выявило некоторые общие закономерности эпигенетического дрейфа: CpG-богатые промоторы (среди которых много промоторов генов транскрипционных факторов и супрессоров-опухолей, ответственных за развитие организма…

Нейроиммунология — область биомедицинских исследований, охватывающая взаимодействия иммунной и нервной систем. Нейроиммунологи изучают функционирование нейроиммунной системы в норме и при заболеваниях, в том числе при аутоимунных расстройствах, гиперчувствительности, иммунной недостаточности, а также физические, химические и физиологические характеристики её компонентов.

Гене́тика челове́ка — раздел генетики, изучающий закономерности наследования и изменчивости признаков у человека. Эту отрасль условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и медицинскую генетику. Генетика человека связана также с эволюционной теорией, так как исследует конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе, вместе с психологией, философией и социологией.

Иммуногенность — потенциальная способность антигена вызывать иммунный ответ вне зависимости от его иммунной специфичности. Степень иммуногенности зависит от трех групп факторов: молекулярных особенностей антигена, кинетики антигена в организме, реактивности макроорганизма.

Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена. Для проявления мутации или болезни с таким типом наследования мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей. Иными словами, мутация проявляется только в гомозиготном состоянии, то есть тогда, когда обе копии гена, расположенные на гомологичных аутосомах, являются повреждёнными. Если мутация находится…

Подробнее: Аутосомно-рецессивный тип наследования

Но́рма реа́кции — способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы. Она характеризует долю участия среды в реализации признака и определяет модификационную изменчивость вида. Чем шире норма реакции, тем проще влияние среды и тем меньше влияние генотипа в онтогенезе.

Сверхдоминирование — это явление преимущества класса гетерозигот по сравнению с возможными для данного гена и аллелей классами гомозигот.

Ферментопати́я (лат. fermentopathia; фермент + др.-греч. πάθος — страдание, болезнь; син. энзимопатия) — общее название болезней или патологических состояний, развивающихся вследствие отсутствия или нарушения активности каких-либо ферментов.

Гипотрофия(греч. υποτροφια, лат. hypotrophia) либо Белково-энергетическая недостаточность — хроническое расстройство питания и пищеварения у детей раннего возраста, характеризующееся развитием истощения с дефицитом массы тела по отношению к длине. Протекает со значительным снижением иммунитета, изменением массы тела, роста кожи и подкожной клетчатки, а также нарушением многих жизненно важных функций организма ребёнка.

Эпигенетическая терапия — предполагаемый метод лечения и профилактики различных заболеваний и патологий посредством воздействия (обычно медикаментозного) на эпигеном пациента. Возникновение метода связано с развитием теории эпигенетического наследования.

Генокопии (лат. genocopia) — сходные фенотипы, сформировавшиеся под влиянием разных неаллельных генов. То есть это одинаковые изменения фенотипа, обусловленные аллелями разных генов, а также имеющие место в результате различных генных взаимодействий или нарушений различных этапов одного биохимического процесса с прекращением синтеза. Проявляется как эффект определенных мутаций, копирующих действие генов или их взаимодействие.

Подробнее: Генокопия

Феноти́п (от др.-греч. φαίνω «являю; обнаруживаю» + τύπος «образец») — совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов — феногенеза. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены.

Лета́льные алле́ли (также летали) — аллели, как правило, рецессивные, фенотипический эффект которых вызывает гибель организма при определённых условиях или на определённых этапах развития. Чаще всего гибель из-за леталей происходит на эмбриональных стадиях развития, но существуют летали, вызывающие гибель например, при окукливании личинки дрозофилы. Летальные аллели возникают в результате т. н. летальных мутаций — летальность таких мутаций говорит о том, что данный ген ответственен за какую-либо…

Синдро́м нечувстви́тельности к андроге́нам (синдро́м резисте́нтности к андроге́нам, синдром Морриса, синдром тестикуля́рной феминиза́ции; англ. Androgen insensitivity syndrome — AIS) — врожденные эндокринные нарушения полового развития, вызванные мутацией гена, отвечающего за андрогеновый рецептор. Подобные расстройства варьируются в зависимости от структуры и чувствительности аномального рецептора. Клинические фенотипы у этих лиц находятся в диапазоне от нормального мужского телосложения с мягким…

Предрак или предопухолевое состояние — врождённые или приобретённые изменения тканей, способствующие возникновению злокачественных новообразований. Для многих опухолей такие состояния не определены, что создаёт определённые трудности в организации профилактических мероприятий.

Неимму́нные фо́рмы са́харного диабе́та у дете́й представляют собой гетерогенную группу различных патологий, характеризующихся этиологическими, патогенетическими и клиническими особенностями. Принятый ISPAD (International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes) консенсус, определяет сахарный диабет как группу метаболических заболеваний, характеризующихся повышенным уровнем глюкозы в крови, обусловленным нарушением секреции инсулина, механизма действия инсулина либо обеими причинами. Одним словом…

Летальные мутации (лат. letalis — смертельный; лат. mutatio — изменение) — мутация, вызывающая гибель содержащего её организма. Доминантная летальная мутация губительна для всех (как гомозигот, так и гетерозигот), а рецессивная летальная мутация — только для гомозигот.Сведения о доминантных летальных мутациях ограничены, из-за трудности изучения. Рецессивные летальные мутации, напротив, изучены хорошо.

Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов. Иными словами, кроме половых хромосом, все остальные хромосомы у раздельнополых организмов будут являться аутосомами. Наличие, число копий и структура аутосом не зависят от пола данного эукариотического организма.

Психопатологи́ческий симпто́м (от др.-греч. σύμπτομα «случай, совпадение, признак») — характерное проявление или внешний признак какого-либо расстройства психической деятельности (например, расстройства сознания, внимания, воли или влечений, восприятия, мышления, интеллекта, памяти, эмоций, либо признак двигательного расстройства). Проявления, признаки психических функциональных или органических нарушений и заболеваний, свидетельствующие об изменении обычного или нормального функционирования организма…

Нутригенетика — раздел генетики, который изучает генетические предрасположенности к заболеваниям с учетом генетических вариаций и потреблением питательных веществ. Нутригенетику не стоит путать с нутригеномикой, которая изучает действие употребляемых питательных веществ на активацию генов и последовательный эффект приводящий к таким заболеваниям как болезнь Альцгеймера и онкологическим заболеваниям. Нутригенетика находится в начале своего развития в сравнении другими ветвями медицинской науки. Цель…

Злокачественные клетки или малигниризованные клетки — это опухолевые клетки, обладающие не только тканевым, но и клеточным атипизмом, в значительной степени утратившие тканевую специфичность и обладающие способностью к безостановочному неконтролируемому размножению, метастазированию.

Адаптационный синдром (лат. adaptatio — приспособление) — это совокупность адаптационных реакций человека и животных, возникающие на значительные по силе и продолжительности неблагоприятные воздействия – стрессоров (инфекция, резкие изменения температуры, физическая и психическая травма, большая мышечная нагрузка, кровопотеря, ионизирующее излучение, многие фармакологические воздействия и т.д). Термин введён учёным Гансом Селье в 1936 году.

Синдро́м Рейфенште́йна (синдро́м непо́лной резисте́нтности к андроге́нам, Reifenstein syndrome, Lubs-Rosewater syndrome) — объединяет различные формы неполного мужского псевдогермафродитизма (во всех случаях кариотип 46, XY), проявляющиеся по-разному — от мужского фенотипа с мошоночно-промежностной гипоспадией, азооспермией и развитием молочных желез в пубертатном периоде до типично женского фенотипа с гипертрофией клитора, частичным сращением половых губ, нормальным развитием молочных желёз и оволосения…

Конституция человека, в отличие от его физического развития, это характеристика конкретного человека, которая остается постоянной на протяжении всей его жизни, то есть она не имеет возрастной периодизации. По сути, конституция человека — это генетический потенциал человека, продукт наследственности и среды, реализующей наследственный потенциал.

Мозаицизм (генетический мозаицизм, хромосомный мозаицизм — mosaicism; мозаичность; могут употребляться синонимы «мозаичная форма», «мозаичный кариотип») — от фр. mosaique «мозаика» — наличие в тканях (растения, животного, человека) генетически различающихся клеток.

Биологический возраст, или Возраст развития, — понятие, отражающее степень морфологического и физиологического развития организма. Введение понятия «биологический возраст» объясняется тем, что календарный (паспортный, хронологический) возраст не является достаточным критерием состояния здоровья и трудоспособности стареющего человека.

Протеинопатия — нарушение структуры определённого белка, ведущее к его ненормальной аккумуляции и токсическому воздействию на организм. Множество распространённых заболеваний связаны с протеинопатиями, в их числе болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, диабет 2 типа. Существуют также специфические редкие патологии, при которых прослеживается более непосредственная связь с нарушением структуры определённого белка.

Практически у всех женщин с наступлением беременности снижается иммунитет, так как в этот период включается естественный механизм его подавления. В первую очередь это относится к клеточному иммунитету.

Подробнее: Иммунобиология беременности

Наследственные нарушения обмена включают в себя большую группу наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма. Такие нарушения составляют значительную часть группы метаболических расстройств (метаболические заболевания).Наследственными называются такие заболевания человека, которые вызваны перестройками и нарушениями в генетическом материале организма – хромосомах и генах. Среди наследственных заболеваний человека одно из самых значительных мест занимают наследственные болезни…

Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание. Клиническая картина синдрома описана в 1942 году в работах Гарри Клайнфельтера и Фуллера Олбрайта. Генетической особенностью этого синдрома является разнообразие цитогенетических вариантов и их сочетаний (мозаицизм). Обнаружено несколько типов полисомии по хромосомам X и Y у лиц мужского пола: 47, XXY; 47, XYY; 48, XXXY; 48, XYYY; 48 XXYY; 49 XXXXY; 49 XXXYY. Наиболее распространён синдром Клайнфельтера (47, XXY). Общая частота его колеблется в…

Нозоло́гия (др.-греч. νόσος «болезнь» + λόγος «слово, учение») — учение о болезнях, позволяющее решать основную задачу частной патологии и клинической медицины: познание структурно-функциональных взаимосвязей при патологии, биологические и медицинские основы болезней.

Домина́нтность, или домини́рование, — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.

Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Так, у гомозигот АА развивается признак А, у гомозигот A1A1 — признак A1, а у гетерозигот AA1 развиваются оба признака.

Экзогенные заболевания (болезни, индуцируемые внешней средой) — группа заболеваний из различных медицинских отраслей, причиной которых являются внешние факторы окружающей индивида среды. К ним относят все состояния заболевания из токсикологии и аллергологии, частично: из инфектологии (существуют инфекционные патоген в рамках нормальной кишечной микрофлоры, обитающие внутри человека, они являются эндогенными (обитая внутри человека), однако эти условные патогены в некоторых ситуациях, например, при…

Насле́дственная изме́нчивость (генотипи́ческая изменчивость) обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций, которые передаются по наследству и впоследствии проявляются у потомства.

Медицинская генетика — область медицины, наука, которая изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды.

Психический дизонтогенез — нарушение развития психики в целом или её отдельных составляющих, нарушение темпов и сроков развития отдельных сфер психики и их компонентов. Термин «дизонтогения» впервые введён Г. Швальбе (1927) для обозначения отклонения внутриутробного формирования структур организма от нормального развития. В настоящее время дизонтогенезом обозначают различные формы нарушений онтогенеза, включая и постнатальный, преимущественно ранний, период, ограниченный теми сроками развития, когда…

ВОЗ | Гены и болезни человека

---

Гены и неинфекционные заболевания

Большинство болезней вовлекают много генов в сложные взаимодействия, в дополнение к влиянию окружающей среды. Человек не может родиться с заболеванием, но может иметь высокий риск его приобретения. Это называется генетической предрасположенностью или восприимчивостью. Генетическая восприимчивость к конкретному заболеванию из-за наличия одной или нескольких генных мутаций и / или комбинации аллелей не обязательно должна быть аномальной.

Отдел ВОЗ по неинфекционным заболеваниям и психическому здоровью (NMH) проделал большую работу по таким основным неинфекционным заболеваниям, как рак, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, астма и некоторые психические заболевания. В некоторых случаях, например, при раке, люди рождаются с генами, которые изменяются в зависимости от образа жизни или воздействия химических веществ. Рак, например, может включать в себя гены-супрессоры опухолей, гены, которые подавляют образование опухолей, которые теряют свою функцию, что приводит к возникновению карцином.Сердечно-сосудистые заболевания имеют тенденцию проявляться специфическими способами, уникальными для различных сообществ. Например, африканские общины, как правило, страдают от инсультов в результате сердечно-сосудистых заболеваний, в то время как жители Южной Азии, как правило, имеют сердечные приступы.

Понимание генетической предрасположенности к болезням и знание модификаций образа жизни, которые либо усугубляют состояние, либо уменьшают вероятность возникновения болезней (то есть не курят и не пьют), необходимы для того, чтобы общественность сделала осознанный выбор.Этот раздел о генетической предрасположенности к болезням имеет целью дать описание основных болезней, которые имеют генетическую предрасположенность. Он также содержит ресурсы для получения дополнительной информации от Всемирной организации здравоохранения и других источников.

Рак
Диабет
Сердечно-сосудистые заболевания
Астма

---

Рак

Рак возникает из-за мутаций в генах, ответственных за размножение и репарацию клеток. Изменения, которые претерпевает клетка в процессе злокачественной трансформации, являются отражением последовательного приобретения этих генетических изменений.Этот многоэтапный процесс не является резким переходом от нормального к злокачественному, но может занять более 20 лет и более. Мутация критических генов, включая гены-супрессоры, онкогены и гены, участвующие в репарации ДНК, приводит к генетической нестабильности и прогрессирующей утрате дифференцировки. Опухоли увеличиваются, потому что раковые клетки не способны уравновесить деление клеток за счет гибели клеток (апоптоз) и формирования собственной сосудистой системы (ангиогенез). Трансформированные клетки теряют способность взаимодействовать друг с другом и демонстрируют неконтролируемый рост, проникают в соседние ткани и в конечном итоге распространяются через кровоток или лимфатическую систему в отдаленные органы.

Распространенность:

Согласно Докладу о состоянии здравоохранения в мире 2002 года, около 7,1 миллиона смертей связаны с раком ежегодно. Наиболее распространенные из этих видов рака включают рак легких, желудка, толстой кишки, печени, молочной железы и пищевода, в таком порядке. В совокупности эти виды рака являются причиной более 4,2 миллиона случаев смерти. Кроме того, согласно Всемирному докладу о раке (IARC 2003), смертность от рака увеличится на 50% в течение следующих 20 лет. Несмотря на то, что рак в целом считается болезнью развитых стран, это проблема здравоохранения во всем мире.В 2000 году 54% новых случаев рака произошло в развивающихся странах. Из-за демографических изменений и изменений в образе жизни этот процент, как ожидается, возрастет в ближайшем будущем.

Диагноз / прогноз:

Роли, которые играют гены, сильно различаются, начиная от генов, которые полностью определяют состояние заболевания (гены заболевания), до генов, которые взаимодействуют с другими генами и факторами окружающей среды при возникновении рака (гены восприимчивости).

Исследования показали, что основными детерминантами большинства видов рака являются факторы образа жизни, такие как табак, пищевые привычки и физические упражнения, канцерогены окружающей среды и инфекционные агенты, а не наследственные генетические факторы.Фактически, передаются наследственные раковые синдромы, вызванные генами с высокой пенетрантностью. Фактически, доля раковых заболеваний, вызванных генами с высокой пенетрантностью, низкая, примерно менее 5% для рака молочной железы и меньше для большинства других типов рака, за исключением ретинобластомы у детей.

Унаследованные мутации гена BRCA 1 составляют небольшую долю всех случаев рака молочной железы, но у затронутых членов семьи риск развития рака молочной железы или рака яичника составляет более 70%. Выявление мутаций зародышевой линии путем генетического тестирования позволяет проводить профилактические мероприятия, проводить клиническое ведение и консультировать.Поскольку распространенность мутаций зародышевой линии, таких как BRCA1, очень мала в большинстве обществ, введение массового скрининга для выявления людей с риском развития рака не рекомендуется.

В настоящее время понятно, что так называемые метаболические полиморфизмы, то есть различия в способах, которыми люди метаболизируют химические канцерогены, объясняют различия в восприимчивости людей к раку, и что они контролируются в клетках мутациями в определенных генах. В настоящее время ведутся крупные исследования для характеристики этих генетических полиморфизмов.Уже ясно, что существует множество таких генетических изменений, что они вызваны генами низкой пенетрантности, и что классические менделевские законы не применяются. Однако представляется вероятным, что в совокупности они объясняют большую часть врожденной восприимчивости к раку, и поэтому их потенциальный вклад в возникновение рака велик. В конечном итоге может оказаться возможным идентифицировать лиц, подвергающихся особому риску возникновения рака, связанных с табаком или рационом питания, а также лиц, подверженных воздействию загрязнителей окружающей среды.

Также ожидается, но пока не показано, что генетические тесты могут в конечном итоге предоставить информацию, которая будет использоваться для определения наилучшего курса лечения некоторых видов рака. Некоторые виды рака, которые в настоящее время классифицируются как одно заболевание, в конечном итоге могут быть классифицированы по разным типам, каждый из которых наилучшим образом управляется своей терапевтической стратегией.

В заключение, генетика может в конечном итоге играть важную роль в борьбе с раком, в том числе:

• идентификация лиц, подверженных риску конкретного рака, что приводит к профилактическим или скрининговым стратегиям для человека или членов семьи.
• идентификация подтипа рака, так что лечение может быть адаптировано к этой конкретной болезни.

Дополнительные ресурсы:

---

Диабет

Диабет — это заболевание, при котором организм не вырабатывает и не использует инсулин должным образом. Инсулин — это гормон, необходимый для превращения сахара, крахмала и других продуктов в энергию, необходимую для повседневной жизни. Причина диабета по-прежнему остается загадкой, хотя генетические и экологические факторы, такие как ожирение и недостаток физической активности, по-видимому, играют свою роль.Есть три основных класса диабета

диабет типа 1

Это происходит из-за неспособности организма вырабатывать инсулин, гормон, который «разблокирует» клетки организма, позволяя глюкозе проникать и питать их.

диабет типа 2

Это является следствием инсулинорезистентности, которая подразумевает, что организм не может правильно использовать инсулин в сочетании с относительным дефицитом инсулина. В результате этого клетки могут нуждаться в энергии, и со временем высокий уровень глюкозы в крови может повредить глаза, почки, нервы или сердце.

Гестационный диабет

Это тип диабета, или высокого уровня сахара в крови, который получают только беременные женщины. Если женщина получает высокий уровень сахара в крови, когда она беременна, у нее гестационный диабет. Это одна из главных проблем со здоровьем, связанных с беременностью. Если не лечить, гестационный диабет может вызвать проблемы для матерей и детей.

Распространенность:

По оценкам, сегодня около 180 миллионов человек в мире страдают от диабета, и более двух третей из них живут в развивающихся странах.Наибольшее количество людей с диабетом живут в Индии (32 миллиона), Китае (21 миллион) и США (18 миллионов). Подавляющее большинство людей с диабетом имеют диабет 2 типа (90-95%).
В развитых странах около трети людей, страдающих диабетом, не знают о том, что у них диабет, а доля недиагностированного диабета еще выше в развивающихся странах. Это связано с тем, что при диабете 2 типа классические симптомы диабета, такие как чрезмерная жажда и непроизвольная потеря веса, часто отсутствуют.

Диагноз / прогноз:

Диабет диагностируется путем измерения уровня сахара в крови. Диабет является потенциально опасным для жизни состоянием, если его не лечить. При неправильном лечении это может привести к слепоте, почечной недостаточности, сердечным заболеваниям и ампутациям конечностей. Основой лечения диабета является диета и регулярные физические упражнения, но большинству людей, страдающих диабетом, также понадобятся лекарства.

Дополнительные ресурсы:

---

Сердечно-сосудистые заболевания

Основные сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) включают ишемическую болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, сердечную недостаточность, ревматические заболевания сердца и врожденные пороки сердца.Основными факторами риска, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, являются курение сигарет, неправильное питание, отсутствие физической активности, гипертония, диабет и высокий уровень холестерина в крови. Сердечно-сосудистые заболевания также могут быть результатом различных генетических причин, в том числе мутаций одного гена, взаимодействия нескольких генов и факторов окружающей среды. Экономический переход, урбанизация, индустриализация и глобализация приводят к изменениям образа жизни, которые способствуют развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Ожидаемая продолжительность жизни в развивающихся странах резко возрастает, и люди подвергаются воздействию этих факторов риска в течение более длительных периодов.

Распространенность:

Болезни сердца не имеют географических, гендерных или социально-экономических границ.ССЗ является важной причиной глобальной смертности, и в пяти из шести регионов ВОЗ она является основной причиной смертности. Приблизительно из 16,6 миллионов случаев смерти от сердечно-сосудистых заболеваний во всем мире 80% приходится на развивающиеся страны. К 2010 году сердечно-сосудистые заболевания станут основной причиной смерти в развивающихся странах.
Пациенты с установленной ишемической болезнью сердца или сердечно-сосудистыми заболеваниями имеют высокий риск последующих коронарных и церебральных событий. Выжившие после инфаркта миокарда подвергаются повышенному риску повторного инфаркта и имеют ежегодную смертность в пять-шесть раз выше, чем у людей того же возраста, которые не имеют ишемической болезни

Диагноз / прогноз:

Имеются экономически эффективные вмешательства по профилактике и борьбе с эпидемией ССЗ, и при эффективном осуществлении они могут сократить вдвое бремя ССЗ в короткие сроки, составляющие пять лет. Картирование генома человека способствовало лучшему пониманию генетических причинных факторов, связанных с ССЗ. Это позволит в будущем разработать более точные и эффективные методы лечения и лечения ССЗ.

Дополнительные ресурсы:

веб-сайтов

---

Астма

Астма — это заболевание, при котором дыхательные пути блокируются или сужаются. Эти эффекты обычно носят временный характер, но они вызывают одышку, проблемы с дыханием и другие симптомы. При встрече с пусковой частицей возникает воспаление слизистой оболочки, сужение дыхательных путей и образование слизистой. Это приводит к затруднению дыхания и может даже полностью блокировать дыхательные пути.Если приступ астмы тяжелый, человеку может потребоваться неотложное лечение для восстановления нормального дыхания. Эпизод астмы вызван вещами в окружающей среде. Эти триггеры варьируются от человека к человеку, но общие включают холодный воздух; упражнение; аллергены, такие как пылевые клещи, плесень, пыльца, сигаретный дым, перхоть животных или обломки тараканов; и некоторые виды вирусных инфекций.

Симптомами астмы являются кашель во время тренировки или после тренировки, одышка, одышка и стеснение в груди.

Есть много видов астмы:

• Упражнения
• Аллергия
• Детская астма
• Профессиональная астма
• Хроническая астма

Причина астмы точно не известна, но ученые считают, что причины могут включать: генетическую наследственность, образ жизни, курение, загрязнение окружающей среды и вирусные инфекции.

Распространенность:

В 2001 году 20.В настоящее время астмой страдают 3 миллиона человек, из которых 6,3 миллиона — дети в возрасте до 18 лет. За последние годы число людей, страдающих астмой, увеличилось с угрожающей скоростью. С 1980-х годов заболеваемость астмой увеличилась более чем вдвое, и Американская ассоциация легких считает, что к 2020 году она удвоится.

Диагноз / прогноз:

Астмой, хотя это может быть опасное для жизни состояние, также можно управлять, если больные астмой внимательно следят за тем, что вызывает их астму.Выявление триггеров астмы является важным шагом в жизни с астмой. Как только пациенты узнают, что вызывает их приступы астмы, они могут убедиться, что избегают этих триггеров в своей повседневной жизни и будут готовы, когда узнают, что могут столкнуться с ними.

Дополнительные ресурсы:

,

Интеллект определяется генетикой? — Genetics Home Reference

Как и большинство аспектов человеческого поведения и познания, интеллект является сложной чертой, на которую влияют как генетические факторы, так и факторы окружающей среды.

Интеллект сложно изучать, отчасти потому, что его можно определить и измерить по-разному. Большинство определений интеллекта включают в себя способность учиться на опыте и адаптироваться к меняющимся условиям. Элементы интеллекта включают способность рассуждать, планировать, решать проблемы, мыслить абстрактно и понимать сложные идеи.Во многих исследованиях используется мера интеллекта, называемая коэффициентом интеллекта (IQ).

Исследователи провели много исследований, чтобы найти гены, которые влияют на интеллект. Многие из этих исследований были сосредоточены на сходствах и различиях в IQ в семьях, особенно на приемных детях и близнецах. Эти исследования показывают, что генетические факторы лежат в основе примерно 50 процентов различий в интеллекте среди людей. В других исследованиях изучались различия во всем геноме многих людей (подход, называемый исследованиями общегеномных ассоциаций или GWAS), чтобы определить, связаны ли какие-либо конкретные участки генома с IQ.Эти исследования не выявили окончательно каких-либо генов, которые играют главную роль в различиях интеллекта. Вполне вероятно, что задействовано большое количество генов, каждый из которых вносит лишь небольшой вклад в интеллект человека.

На интеллект также сильно влияет окружающая среда. Факторы, связанные с домашней обстановкой и воспитанием ребенка, образованием и доступностью учебных ресурсов, а также питанием, среди прочего, способствуют развитию интеллекта. Окружающая среда и гены человека влияют друг на друга, и может быть сложно отделить влияние окружающей среды от воздействия генетики.Например, если IQ ребенка подобен IQ его или ее родителей, является ли это сходство следствием генетических факторов, передаваемых от родителя к ребенку, общими факторами окружающей среды или (наиболее вероятно) сочетанием обоих факторов? Ясно, что как экологические, так и генетические факторы играют роль в определении интеллекта.

Статьи в научных журналах для дальнейшего чтения

Deary IJ. Intelligence. Curr Biol. 2013 авг. 19; 23 (16): R673-6. doi: 10.1016 / j.cub.2013.07.021. PubMed: 23968918.Бесплатный полный текст доступен от издателя: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960982213008440

Deary IJ, Johnson W, Houlihan LM. Генетические основы человеческого интеллекта. Hum Genet. 2009 Jul; 126 (1): 215-32. doi: 10.1007 / s00439-009-0655-4. Epub 2009 18 марта. Обзор. PubMed: 19294424.

Plomin R, Deary IJ. Генетические и интеллектуальные различия: пять специальных выводов. Мол Психиатрия. 2015 фев; 20 (1): 98-108. doi: 10.1038 / mp.2014.105. Epub 2014 16 сентября. Обзор. PubMed: 25224258.Бесплатный полный текст доступен в PubMed Central: PMC4270739.

Sternberg RJ. Intelligence. Диалог Клин Нейроси. 2012 март; 14 (1): 19-27. Обзор. PubMed: 22577301. Бесплатный полный текст доступен в PubMed Central: PMC3341646

.

Гены не виноваты — ScienceDaily

Индивидуальные диетические рекомендации, основанные на генетической информации, в настоящее время являются популярной тенденцией. Команда из Технического университета Мюнхена (TUM) систематически анализировала научные статьи и пришла к следующему выводу: нет четких доказательств влияния генетических факторов на потребление общих калорий, углеводов и жиров. Согласно современному уровню знаний, целесообразность рекомендаций по питанию на основе генов еще не доказана.

Избыточный вес и ожирение стали глобальной проблемой здравоохранения. По данным Всемирной организации здравоохранения, 39 процентов взрослых в странах ЕС имеют избыточный вес. В Германии более 50 процентов взрослых страдают от избыточного веса, по данным Института Роберта Коха, почти одна пятая считается страдающим ожирением. В первую очередь это связано с современным стилем жизни, который характеризуется низкой физической активностью и высококалорийной пищей.

Также генетические факторы играют роль в возникновении ожирения.На сегодняшний день выявлено около ста генов (локусов), которые связаны с индексом массы тела (ИМТ). Однако функционирование этих генов, а также биологические механизмы, лежащие в их основе, до сих пор в значительной степени неизвестны. Исследование связи между генетическими факторами и питанием может пролить свет на то, играют ли гены, связанные с ИМТ, роль в питании.

Систематический поиск литературы

Первоначальный поиск в базе данных команды TUM выявил более 10 000 научных статей, связанных с этой темой.Из них 39 статей были определены для связи между генетическими факторами и общим потреблением энергии, углеводов или жиров. «Во всех исследованиях мы чаще всего сталкивались с геном, связанным с жировой массой и ожирением (FTO), а также геном рецептора меланокортина 4 (MC4R). Есть признаки связи между этими двумя генами и общим потреблением энергии», — объясняет Кристина Хольцапфель. Доктор медицинских наук, из Института диетологии в ТУМ.

Тем не менее, оценка исследований не дала единой картины: «Имеются лишь ограниченные доказательства связи между геном FTO и низким потреблением энергии, а также между геном MC4R и повышенным потреблением энергии.»

Следовательно, на сегодняшний день нет никаких признаков того, что определенные генетические факторы связаны с общим потреблением калорий, углеводов и жиров. Текущий уровень знаний все еще слишком ограничен для выработки индивидуальных рекомендаций по питанию на основе генетической информации, например, для управления весом, объясняет исследователь. Экспертные объединения также согласны с последним утверждением.

«Исследования человека с подробным фенотипированием, например, на основе генетического предварительного анализа участников, необходимы для определения взаимодействия между генетическими факторами и диетой в отношении массы тела.Именно над этим работает «Молодежная исследовательская группа« Персонализированное питание и электронное здравоохранение », финансируемая Федеральным министерством образования и науки, которая входит в состав кластера по обеспечению полноценного питания».

История Источник:

Материалы предоставлены Техническим университетом Мюнхена (TUM) . Примечание: содержимое может быть отредактировано по стилю и длине.

,

Астма генетическая? Причины и факторы риска

Астма может быть генетической, хотя не все случаи астмы передаются по наследству. Астма имеет ряд других причин и факторов риска.

Астма — это хроническое заболевание легких, которое вызывает воспаление дыхательных путей. Это воспаление вызывает вздутие дыхательных путей и становится очень чувствительным. Это может привести к хрипам и стеснению в груди.

Астма поражает людей всех возрастов и полов. По данным Центров по профилактике и контролю заболеваний (CDC), 8.3 процента людей в Соединенных Штатах страдают астмой. Тем не менее, некоторые люди могут быть более склонны к развитию астмы, чем другие.

В этой статье мы рассмотрим, имеют ли различные типы астмы генетические связи, другие причины и факторы риска астмы, а также методы лечения.

Все виды астмы могут иметь генетический компонент. Некоторые различные типы астмы включают:

• астма у взрослых
• бронхоспазм, вызванный физической нагрузкой
• аллергическая астма
• неаллергическая астма
• профессиональная астма
• астма с хронической обструктивной болезнью легких

У человека больше шансов на развитие астма, если у них есть семейная история этого состояния.Это означает, что астма может быть генетической. Некоторые исследователи описывают это как «очень наследственное заболевание».

Согласно обзорному исследованию 2014 года, генетические факторы составляют около 70 процентов риска развития астмы у человека, а это означает, что гены играют большую роль в том, развивает ли человек это состояние или нет.

Однако генетика — не единственная причина астмы. Некоторые люди развивают это, когда у них нет семейной истории условия. Точно так же у человека может быть генетическая склонность к астме, но он никогда не развивается.

Генетика играет меньшую роль в развитии астмы на более поздних этапах жизни, поэтому астма у взрослых и профессиональная астма несколько меньше зависят от генов.

Человек может также заболеть астмой без какой-либо генетической предрасположенности к этому заболеванию. Фактически, многие факторы окружающей среды могут заставить человека развивать его.

Генетика и окружающая среда играют роль в развитии астмы, но ученые до сих пор не знают точных причин. Тем не менее, они определили ряд триггеров для симптомов астмы.

Триггеры астмы могут варьироваться от человека к человеку и могут включать в себя:

• респираторных инфекций, включая простуду или грипп
• раздражителей в воздухе
• загрязнение воздуха
• табачного дыма
• упражнения
• холодного воздуха
• лекарств, в том числе бета-адреноблокаторы и нестероидные противовоспалительные препараты
• стресс
• пищевые консерванты
• аллергены, в том числе пыль, перхоть и пыльца
• кислотный рефлюкс

Ряд факторов риска может увеличить шансы развития астмы у человека ,

Генетика, или семейная история астмы, повышает вероятность развития астмы у человека в определенный момент его жизни.

К другим факторам риска астмы относятся:

• с избыточным весом
• курение
• с аллергией или другими связанными с аллергией состояниями
• частое воздействие пассивного курения
• воздействие других форм загрязнения, таких как выхлопные газы
• воздействие к профессиональным раздражителям, включая химические вещества и пыль

Симптомы астмы и их тяжесть варьируются в зависимости от человека.Некоторые из них могут часто иметь симптомы, в то время как другие могут испытывать их только изредка.

Симптомы астмы могут включать в себя:

• одышка
• стеснение в груди
• затруднение дыхания
• затрудненное дыхание
• кашель

Иногда триггеры могут вызывать короткий период ухудшения симптомов, называемых приступами астмы. Когда у человека приступ астмы, его бронхи сжимаются.

Во время приступа астмы симптомы астмы могут стать серьезными и нуждаются в спасательном ингаляторе или, в некоторых случаях, неотложной медицинской помощи.

Симптомы приступа астмы включают:

• ощущение, что грудь быстро сжимается
• учащенное дыхание
• синий оттенок кожи и ногтей
• одышка, не связанная с физической активностью
• сокращение груди
• и неспособность сделать полный вдох

Не у всех людей, страдающих астмой, есть все эти симптомы. Кроме того, только потому, что у человека есть эти признаки, это не означает, что у них есть астма.

Share on PinterestЧистая уборка дома может помочь удалить аллергены и уменьшить симптомы астмы.

Лечение астмы направлено на то, чтобы помочь человеку справиться с симптомами и предотвратить приступы астмы. Лечение может также уменьшить долговременное повреждение легких, которое может возникнуть при плохо контролируемой астме.

Врач может порекомендовать комбинацию методов лечения.

Долгосрочное лечение астмы может включать в себя:

• долгосрочные ингаляционные лекарства для борьбы с астмой, включая кортикостероиды, комбинированные ингаляторы и бронходилататоры
• лекарства от аллергии

Врачи могут также назначать быстродействующие краткосрочные препараты для приступов астмы.Они могут включать:

• пероральных или внутривенных стероидов для уменьшения отека дыхательных путей при тяжелых приступах
• быстродействующих бронходилататоров
• бета-антагонистов короткого действия, таких как ингаляторы альбутерола

Также, врач, вероятно, порекомендует человеку с астма попробовать некоторые модификации образа жизни, чтобы помочь контролировать свои симптомы.

Модификации образа жизни, которые может попробовать человек, страдающий астмой, могут включать в себя:

• выявление и предотвращение триггеров
• с использованием кондиционера, чтобы избежать триггеров астмы на открытом воздухе
• регулярная уборка дома, чтобы избежать попадания пыли и плесени
• , охватывающих рот и нос в холодная погода
• управление стрессом и сильными эмоциями

Астма имеет генетические компоненты, но она может также иметь другие причины и факторы риска, особенно при астме у взрослых.

Люди обычно могут хорошо справляться с астмой, используя лекарства. Тем не менее, некоторым людям может быть трудно контролировать симптомы астмы.

В таких случаях людям лучше всего определять свои триггеры и стараться избегать их как можно чаще.