Массаж Тай — Боди . Настя Цена: 600 руб. Объявление № 89855112

Экстраувлажняющий крем для тела Лемонграсс (body cream) Organic Tai

Характеристики:

Производитель:

Organic Tai

Страна:

Таиланд

Атрибуты:

Not tested on animals

Эффект:

увлажняющий

Тип кожи:

для всех типов кожи

Время применения:

универсальный

Текстура:

кремообразная

Форма выпуска:

крем

Особенности состава:

подходит для ежедневного применения

Область применения:

для тела

Основа:

масло лемонграсса

Средства:

натуральное

Вид упаковки:

бутылочка

Антибактериальный, очищающий:

нет

Ароматизация:

нет

От запаха:

нет

От мозолей:

нет

От трещин:

нет

Очищение, укрепляющий:

да

Увлажнение:

да

Тип для тела:

крем

Компоненты:

алоэ

Возраст:

Без ограничений по возрасту

Показать все

Крем для тела экстраувлажняющий Лемонграсс ,| Lemongrass Organic Tai — в моменты, когда вашей коже требуется особо эффективное увлажнение и забота, используйте крем с пчелиным воском Органик Тай. Содержащий ценные масла растений, он поможет быстро устранить ощущение сухости и стянутости, подарит нежный аромат коже, предотвратит ее преждевременное старение, сделает ее мягкой, нежной, упругой.

В составе средства присутствует сильный афродизиак — эфирное масло лемонграсса. Обладая тонким ароматом, оно пробуждает чувственность, дарит ощущение спокойствия, умиротворения. В креме нет вредных компонентов — силиконов, парабенов, а также бесполезной Вода. Только натуральные растительные ингредиенты используются производителем для создания эффективных, действительно работающих косметических продуктов. Крем может использоваться как средство против появления растяжек, целлюлита, ухудшения рельефа кожи.

Способ применения ,крема для тела экстраувлажняющего лемонграсс Organic Tai

Наносите крем на чистую, сухую кожу после душа, а также утром и перед сном.

Состав

гель алоэ вера, масло ши, сок алоэ вера, масло сладкого миндаля, пчелиный воск, экстракт зеленого чая, экстракт огурца, масло жожоба, кокосовое масло, STEARIC ,ACID, эфирное масло лимонного песка, лимонная кислота, витамин с, цитрицид.

Body Low — занятия в фитнес-клубе Территория Фитнеса

Сайт
для членов
клуба

Мы работаем над созданием личного кабинета
для членов наших клубов, в котором они смогут
управлять своими картами, оплачивать услуги,
замораживать карту и т.д.

А пока можно адаптировать содержание текущего
сайта под члена клуба:

• узнавай о важных событиях в жизни клуба
  с главной страницы;

• настрой расписание под свой клуб.

Ваше мнение

Мы всегда рады получить обратную связь

Предложение

Жалоба

Заморозка

Вы можете заморозить карту, перейдя по ссылке

Заморозить карту

Жалоба

Спасибо за обратную связь, нам очень важно ваше
мнение! Мы обязательно рассмотрим вашу
проблему и сообщим результаты в кратчайшие
сроки.

1. Перед тем как отправить предложение или жалобу
   заполните все поля формы.

2. Опишите максимально подробно сложившуюся
   ситуацию.

Заморозить
карту

Хотите воспользоваться услугой заморозки карты?
Оставьте свои контактные данные, укажите номер
клубной карты (указан на лицевой стороне) и срок заморозки.

Наши менеджеры свяжутся с вами для подтверждения
действия в ближайшее время.

Предложение

Спасибо за обратную связь, нам очень важно ваше
мнение! Мы обязательно рассмотрим вашу
проблему и сообщим результаты в кратчайшие
сроки.

1. Перед тем как отправить предложение или жалобу
   заполните все поля формы.

2. Опишите максимально подробно сложившуюся
   ситуацию.

Les Mills в ФизКульт

Направление фитнеса, которое уже завоевало популярность во всём мире, теперь и в Нижнем Новгороде!

Групповые занятия Les Mills — в каждом клубе ФизКульт!

BODYCOMBAT

Это часовая аэробная тренировка, которая приведет ваше тело в форму в рекордно короткие сроки. Программа разработана на основе таких видов единоборств как карате, кикбоксинг, тай-бо и таэквондо.

BODYPUMP

Это интенсивная тренировка со штангой. Ее главное отличие от традиционных силовых занятий — это высокий темп и большое количество повторов упражнений.  Жиросжигающая тренировка не только поможет вам похудеть, но и сделает ваше тело подтянутым.

BODYBALANCE

Это программа, созданная группой тренеров Les Mills на основе йоги, пилатеса и тай-чи. Тренировка призвана не только усовершенствовать ваше тело, но и привести к гармонии ваше сознание. Боди Баланс выполняется в спокойном темпе, тренировка обычно длится 60 минут.

BODYSTEP

Это кардио-тренировка со степ-платформой, которая поможет вам быстро и эффективно избавиться от лишнего веса и подтянуть тело. Степ-аэробика является достаточно популярным способом похудения, но Les Mills немного изменили подход к этому фитнес-направлению, сделав его еще более совершенным.

BODYJAM

Вас ждет современная хореография и множество оригинальных движений под лучшие музыкальные хиты и новинки. Слияние новейших танцевальных стилей и горячих музыкальных ритмов поможет вам провести занятие не только эффективно для фигуры, но и очень позитивно.

CXWORX

Это программа для формирования плоского живота и упругих ягодиц. В программе используются наиболее эффективные упражнения с эспандером и утяжелителем для укрепления мышц живота, спины и ягодиц. 

Все тренеры, ведущие программы Les Mills, прошли обучение и сертификацию по единым для всего мира стандартам. Вы можете быть уверены, что ваша тренировка будет точно такой, как и в более 80 странах мира.

Каждые 3 месяца выпускаются новые релизы всех программ. Организм не успевает адаптироваться к нагрузке, а значит, тренинг проходят еще более эффективно.

Практически все программы за одно занятие сжигают 400-700 калорий. Такой подход позволяет похудеть и подтянуть тело за короткий срок.

Все тренировки сопровождаются качественной музыкальной подборкой, которая помогает поддерживать заданный темп занятий.

Результаты тренировок Les Mills

Body Combat

Настоящим я даю свое согласие на обработку ООО «Фиттс», 123181, г. Москва, ул. Исаковского, д. 2, корп. 1 (далее по тексту — «Компания») моих персональных данных и подтверждаю, что давая такое согласие, я действую своей волей и в своем интересе. Согласие распространяется на информацию, вводимую в полях регистрации данного сайта Компании (имя, фамилия, e-mail, номер телефон). Согласие на обработку персональных данных дается мною на основании Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» в целях получения услуг, оказываемых Компанией.

Настоящим подтверждаю, что ознакомлен с целями обработки своих персональных данных, обработка персональных данных будет осуществляться, в том числе в целях:

• исполнения Договора;
• направления на электронную почту, мобильный телефон и размещения в личном кабинете Члена Клуба уведомлений и иной информации;
• предложения Члену Клуба новых услуг, предоставляемых Компанией;
• проведения опросов, анкетирования, рекламных и маркетинговых исследований
  в отношении услуг, предоставляемых Компанией и Партнерами.

Обработка персональных данных осуществляется Компанией следующими способами: обработка персональных данных с использованием средств автоматизации, обработка персональных данных без использования средств автоматизации (неавтоматизированная обработка). При обработке персональных данных Компания не ограничена в применении способов их обработки. Согласие предоставляется на осуществление любых действий в отношении персональных данных, которые необходимы для достижения вышеуказанных целей, включая без ограничения: сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, распространение (в том числе передача), обезличивание, блокирование, уничтожение, а также осуществление любых иных действий с персональными данными в соответствии с действующим законодательством. Настоящим я признаю и подтверждаю, что в случае необходимости предоставления персональных данных для достижения указанных выше целей третьему лицу, а равно как при привлечении третьих лиц к оказанию услуг в указанных целях, передаче Компанией принадлежащих ей функций и полномочий иному лицу, Компания вправе в необходимом объеме раскрывать для совершения вышеуказанных действий информацию обо мне лично таким третьим лицам, их агентам и иным уполномоченным ими лицам, а также предоставлять таким лицам соответствующие документы, содержащие такую информацию. Также настоящим признаю и подтверждаю, что настоящее согласие считается данным мною любым третьим лицам, указанным выше, с учетом соответствующих изменений, и любые такие третьи лица имеют право на обработку персональных данных на основании настоящего согласия. Настоящее согласие дается мною бессрочно, но может быть отозвано посредством направления мною письменного уведомления Компании не менее чем за 1 (один) месяц до момента отзыва согласия. При этом, настоящим Компания информирует Клиента о том, что Компания вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Клиента в целях исполнения Договора.

Болезнь Тея Сакса — NORD (Национальная организация по редким заболеваниям)

СТАТЬИ В ЖУРНАЛЕ
Лигуори М., Тагарелли Г., Ромео Н., Багала А., Спадафора П. Идентификация пациента с «ювенильной хронической» болезнью Тея Сакса в Южной Италии. Neurol Sci. 2016; 37: 1883-1885. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27351546

Штайнер К.М., Бренк Дж., Герике С. , Тимманн Д. Мозжечковая атрофия и мышечная слабость: болезнь Тея-Сакса с поздним началом за пределами еврейского населения. BMJ Case Rep.2016; 2016. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27033294

Osher E, Fattal-Valevski A, Sagie L, et al. Эффект циклического лечения низкими дозами пириметамина у пациентов с поздним дебютом по Tay Sachs: открытое лабораторное расширенное пилотное исследование. Orphanet J Rare Dis. 2015; 10:45. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4404274/

Холл П., Минних С., Тейген С., Раймонд К. Диагностика лизосомных нарушений накопления: ганглиозидозы GM2. Curr Protoc Hum Genet. 2014; 83: 17.161-8. https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25271840

Smith NJ, Winstone AM, Stellitano L, Cox TM, Verity CM. Ганглиозидоз GM2 в исследовании детей с прогрессирующей нейродегенерацией в Великобритании: рассмотрено 73 случая. Dev Med Child Neurol. 2012; 54: 176-182. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22115551

Osher E, Fattal-Valevski A, Sagie L, et al. Пириметамин увеличивает активность бета-гексозаминидазы А у пациентов с поздним дебютом по Tay Sachs. Mol Genet Metab. 2011; 102: 356-363. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21185210

Блей А.Е., Янникопулос О.А., Хайден Д. и др.Естественная история детского ганглиозидоза G (M2). Педиатрия. 2011; 128: e1233-1241. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22025593

Кларк Дж. Т., Махуран Д. Д., Сате С. и др. Открытое клиническое исследование фазы I / II пириметамина для лечения пациентов с хроническим ганглиозидозом GM2 (варианты Тея-Сакса или Сандхоффа). Mol Genet Metab. 2011; 102: 6-12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3019177/

Schneider A, Nakagawa S, Keep R и др. Популяционный скрининг Тея-Сакса среди молодых людей евреев-ашкенази в 21 веке: ферментный анализ гексозаминидазы необходим для точного тестирования.Am J Med Genet A. 2009; 149A: 2444-2447. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19876898

Шапиро Б.Э., Пасторес Г.М., Джанутсос Дж., Лузи С., Колодный Э. Миглустат при болезни Тея-Сакса с поздним началом: 12-месячное рандомизированное контролируемое клиническое исследование с 24-месячным расширенным лечением. Genet Med. 2009; 11: 425-533. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19346952

Шапиро Б.Е., Логиджиан Е.Л., Колодный Э.Х., Пасторез Г.М. Поздняя болезнь Тея-Сакса: спектр периферической невропатии у 30 больных.Мышечный нерв. 2008; 38: 1012-1015. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18642377

Maegawa GH, Stockley T, Tropak M, et al. Естественное течение ювенильного или подострого ганглиозидоза GM2: 21 новый случай и обзор литературы из 134 ранее описанных случаев. Педиатрия. 2006; 118: el550-562. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17015493

Бах Г., Томчак Дж., Риш Н., Экштейн Дж. Скрининг Тай-Сакса среди еврейского населения ашкенази: тестирование ДНК является предпочтительной процедурой. Am J Med Genet. 2001; 99: 70-75.https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11170098

Hill LW, Schorr SJ. Пренатальный скрининг на болезнь Тея-Сакса акушерами штата Луизиана: обзорное исследование. Саут Мед Дж. 2001; 94: 910-12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11592753

Guidotti JE, Mignon A, Haase G, et al. Аденовирусная генная терапия болезни Тея-Сакса у мышей с дефицитом гексозаминидазы А. Hum Mol Genet. 1999; 8: 831-38. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10196372

Platt FM, Butters TD. Новые терапевтические перспективы гликосфинголипидных лизосомальных болезней накопления.Biochem Pharmacol. 1998; 56: 421-30. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9763217

Де Гаспери Р., Гама Соса А., Баттистини С. и др. Поздний ганглиозидоз GM2: еврейская семья ашкенази с мутацией экзона 5 (Tyr–> His) в гене альфа-цепи Hex A. Неврология. 1996; 47: 547-52. http://www.neurology.org/content/47/2/547.short

Nakai H, Byers MG, Nowak SJ, Shows TB. Отнесение альфа-субъединицы бета-гексозаминидазы A к хромосомной области человека 15q23 — q24. Cytogenet Cell Genet.1991; 56: 164. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1829032

Navon R, Kolodny EH, Mitsumoto H, Thomas GH, Proia RL. Взрослые пациенты с ганглиозидозом GM2 имеют общий генетический дефект. Am J Med Genet. 1990; 46: 817-21. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683663/

Navon R, Proia RL. Мутации у евреев ашкенази со взрослым ганглиозидозом GM2, взрослой формой болезни Тея-Сакса. Наука. 1989; 243: 1471-74. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2522679

ИНТЕРНЕТ
Вспомогательные репродуктивные технологии.Сайт Общества вспомогательных репродуктивных технологий (SART). Доступно по адресу: https://www.sart.org/patients/a-patients-guide-to-assisted-reproductive-technology/general-information/assisted-reproductive-technologies/ Дата обращения: 30 марта 2021 г.

Toro C, Ширван Л., Тиффт С. Расстройства HEXA. 11 марта 1999 г. [Обновлено 1 октября 2020 г.]. В: Адам М.П., ​​Ардингер Х.Х., Пагон Р.А. и др., Редакторы. GeneReviews® [Интернет]. Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл; 1993-2021 гг. Доступно по адресу: https: //www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1218/ По состоянию на 30 марта 2021 г.

Болезнь Тея-Сакса. MedlinePlus. Проверено в октябре 2012 г. Доступно по адресу: https://ghr.nlm.nih.gov/condition/tay-sachs-disease Дата обращения 30 марта 2021 г.

Болезнь Тея-Сакса. Веб-сайт National Tay-Sachs and Allied Diseases, Inc. Дата отзыва: март 2021 г. Доступно по адресу: https://www.ntsad.org/index.php/the-diseases/tay-sachs Дата обращения: 30 марта 2021 г.

Болезнь Тея-Сакса. Интернет-Менделирующее наследование в человеке, OMIM (TM). Университет Джона Хопкинса, Балтимор, Мэриленд.MIM-номер: 272800; Обновлено: 05.07.2017. Доступно по адресу: http://omim.org/entry/272800 По состоянию на 30 марта 2021 г.

Веб-сайт Консорциума генной терапии Тай-Сакса. Доступно по адресу: http://www.tsgtconsortium.com/index.html По состоянию на 30 марта 2021 г.

Болезнь Тея-Сакса | Детская больница CS Mott

Обзор темы

Что такое болезнь Тея-Сакса?

Тай-Сакса — редкое заболевание, передающееся в некоторых семьях. Человек с Тай-Саксом изменил (мутировал) гены, которые не производят какого-либо или достаточного количества фермента под названием гексозаминидаза A (шестнадцатеричный A). Hex A расщепляет жирные соединения. Без него жирные соединения накапливаются в нервных клетках мозга и вызывают их повреждения.

Существует две формы Tay-Sachs:

• Наиболее распространенная форма развивается вскоре после рождения ребенка. Это вызывает смерть в раннем детстве.
• Позднее начало Тай-Сакса может начаться в период между половым созреванием и серединой 30-летнего возраста. Продолжительность жизни человека зависит от того, насколько серьезны симптомы. Люди могут жить столько же, сколько и те, у кого нет болезни Тея-Сакса.Позднее начало болезни Тай-Сакса встречается очень редко.

Что вызывает болезнь Тея-Сакса?

Тай-Сакс может возникнуть, когда родители передают измененный ген своему ребенку.

• Если ребенок получит измененный ген от обоих родителей, он или она заболеет.
• Если ребенок получит измененный ген только от одного родителя, он или она будет носителем. Это означает, что у ребенка будет один ген, производящий шестнадцатеричный A, и другой — нет. Тело ребенка образует достаточно шестиугольника A, чтобы он или она не заразились.Но ребенок может передать измененный ген своим детям.

В позднем начале Tay-Sachs (LOTS) тело вырабатывает небольшое количество гекса A. Люди с LOTS наследуют изменение гена A с поздним началом гена A от одного или обоих родителей.

Измененный ген, вызывающий болезнь Тея-Сакса, чаще встречается у людей еврейского происхождения ашкенази. Примерно 1 из 30 человек в этой популяции является носителем болезни. ^{сноска 1} Люди франко-канадского или каджунского происхождения также с большей вероятностью несут измененный ген.

Каковы симптомы?

Ребенок с болезнью Тея-Сакса при рождении выглядит здоровым. Но когда ребенок:

• В возрасте от 3 до 6 месяцев , вы можете заметить, что ребенок меньше смотрит в глаза и с трудом фокусирует взгляд на вещах. Врач может увидеть красное пятно на сетчатке ребенка.
• В возрасте от 6 до 10 месяцев , вы можете заметить, что ребенок не так внимателен и игриво, как раньше. Ребенку может быть трудно сесть или перевернуться. Вы также можете заметить, что ребенок плохо видит или слышит.
• 10 мес и старше болезнь быстро прогрессирует. У ребенка могут быть судороги, умственная отсталость, потеря зрения и невозможность двигаться.

Дети с Тай-Саксом редко доживают до 4 лет.

При позднем начале болезни Тай-Сакса (LOTS) ранние симптомы, такие как неуклюжесть или изменения настроения, могут быть незначительными или казаться «нормальными» и оставаться незамеченными.Более поздние симптомы могут включать мышечную слабость и подергивание, невнятную речь, а также проблемы с мышлением и рассуждением. Симптомы зависят от того, сколько шестиугольника A производит тело.

Как диагностируется болезнь Тея-Сакса?

Если вы или ваш врач считаете, что ваш ребенок болен болезнью Тея-Сакса, ваш врач проведет медицинский осмотр и сделает анализ крови, чтобы проверить уровень шестнадцатеричного A. Может потребоваться генетический тест, чтобы убедиться, что это болезнь Тай-Сакса. Sachs.

Как лечится?

При лечении болезни Тея-Сакса основное внимание уделяется контролю симптомов и обеспечению максимального комфорта вашего ребенка.Лекарства нет. Может быть полезно обратиться за советом или заручиться поддержкой других людей, которые проходят через то же самое, что и вы.

Если у вас болезнь Тея-Сакса с поздним началом (LOTS), лечение также направлено на контроль симптомов. Лечение, которое вы получаете, например, лекарства от депрессии, зависит от имеющихся у вас симптомов.

Может быть сложно узнать, что у вашего ребенка болезнь Тай-Сакса. Важно, чтобы вы заботились о себе и о своем ребенке. Поговорите со своим врачом по поводу:

• Что вас беспокоит и какая помощь вам понадобится для вашего ребенка.
• Группа поддержки в вашем районе.
• Семейное консультирование, чтобы помочь каждому участнику справиться с болезнью.

По мере обострения болезни вашему ребенку потребуется больше ухода. Поощряйте ребенка как можно дольше оставаться активным. Подарите своему ребенку свою любовь и ласку.

Возможно, вы не сможете ухаживать за своим ребенком без посторонней помощи. Поговорите со своим врачом о группах, которые могут вам помочь.

Стоит ли вам пройти тестирование?

Если вы подумываете о рождении ребенка, Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует следующее: ^{сноска 1}

• Вам или , ваш партнер, пройти скрининговый тест, если кто-то из вас является евреем-ашкенази, Франко-канадское происхождение, каджунское происхождение или семейная история болезни.Если один из вас дал положительный результат на то, что он носитель, другой партнер должен пройти тестирование.
• Если окажется, что вы оба являетесь носителями болезни Тея-Сакса, генетическое консультирование и пренатальная диагностика могут помочь вам сделать выбор. Пренатальная диагностика проводится с помощью амниоцентеза, взятия проб ворсинок хориона или анализа мутаций.

Носители изменений гена Тай-Сакса могут передать измененный ген своим детям, даже если у носителей нет болезни. Если и вы, и ваш партнер являетесь носителями, существует вероятность 1 из 4 (25%), что у любого вашего ребенка будет болезнь Тея-Сакса.

Болезнь Тея-Сакса | Cigna

Обзор темы

Что такое болезнь Тея-Сакса?

Тай-Сакса — редкое заболевание, передающееся в некоторых семьях. Человек с Тай-Саксом изменил (мутировал) гены, которые не производят какого-либо или достаточного количества фермента под названием гексозаминидаза A (шестнадцатеричный A). Hex A расщепляет жирные соединения. Без него жирные соединения накапливаются в нервных клетках мозга и вызывают их повреждения.

Существует две формы Tay-Sachs:

• Наиболее частая форма развивается вскоре после рождения ребенка.Это вызывает смерть в раннем детстве.
• Позднее начало Тай-Сакса может начаться в период между половым созреванием и серединой 30-х годов. Продолжительность жизни человека зависит от того, насколько серьезны симптомы. Люди могут жить столько же, сколько и те, у кого нет болезни Тея-Сакса. Позднее начало болезни Тай-Сакса встречается очень редко.

Что вызывает болезнь Тея-Сакса?

Tay-Sachs может возникнуть, когда родители передают измененный ген своему ребенку.

• Если ребенок получит измененный ген от обоих родителей, он или она заболеет.
• Если ребенок получит измененный ген только от одного родителя, он или она будет носителем. Это означает, что у ребенка будет один ген, производящий шестнадцатеричный A, и другой — нет. Тело ребенка образует достаточно шестиугольника A, чтобы он или она не заразились. Но ребенок может передать измененный ген своим детям.

В позднем начале Tay-Sachs (LOTS) тело вырабатывает небольшое количество шестнадцатеричного A. Люди с LOTS наследуют позднее начало шестнадцатеричного изменения гена A от одного или обоих родителей.

Измененный ген, вызывающий болезнь Тея-Сакса, чаще встречается у людей еврейского происхождения ашкенази. Примерно 1 из 30 человек в этой популяции является носителем болезни. ^{сноска 1} Люди франко-канадского или каджунского происхождения также с большей вероятностью несут измененный ген.

Какие симптомы?

Ребенок с болезнью Тея-Сакса при рождении выглядит здоровым. Но когда ребенку:

• От 3 до 6 месяцев , вы можете заметить, что ребенок меньше смотрит в глаза и с трудом фокусирует взгляд на вещах.Врач может увидеть красное пятно на сетчатке ребенка.
• От 6 до 10 месяцев , вы можете заметить, что ребенок уже не так внимателен и игриво, как раньше. Ребенку может быть трудно сесть или перевернуться. Вы также можете заметить, что ребенок плохо видит или слышит.
• 10 месяцев и старше , болезнь быстро ухудшается. У ребенка могут быть судороги, умственная отсталость, потеря зрения и невозможность двигаться.

Дети с Тай-Саксом редко доживают до 4 лет.

При позднем начале болезни Тай-Сакса (LOTS) ранние симптомы, такие как неуклюжесть или изменения настроения, могут быть незначительными или казаться «нормальными» и оставаться незамеченными. Более поздние симптомы могут включать мышечную слабость и подергивание, невнятную речь, а также проблемы с мышлением и рассуждением. Симптомы зависят от того, сколько шестиугольника A производит тело.

Как диагностируется болезнь Тея-Сакса?

Если вы или ваш врач считаете, что ваш ребенок болен болезнью Тея-Сакса, ваш врач проведет медицинский осмотр и сдаст анализ крови, чтобы проверить уровень гекса А.Чтобы убедиться, что это болезнь Тай-Сакса, может потребоваться генетический тест.

Как лечится?

Основное внимание при лечении болезни Тея-Сакса уделяется контролю симптомов и обеспечению максимального комфорта вашего ребенка. Лекарства нет. Может быть полезно обратиться за советом или заручиться поддержкой других людей, которые проходят через то же самое, что и вы.

Если у вас болезнь Тея-Сакса с поздним началом (LOTS), лечение также направлено на контроль симптомов.Лечение, которое вы получаете, например, лекарства от депрессии, зависит от имеющихся у вас симптомов.

Может быть ошеломляющим узнать, что у вашего ребенка болезнь Тай-Сакса. Важно, чтобы вы заботились о себе и о своем ребенке. Поговорите со своим врачом по поводу:

• Ваши заботы и помощь, которая вам понадобится для вашего ребенка.
• Группа поддержки в вашем районе.
• Семейное консультирование, чтобы помочь каждому участнику справиться с болезнью.

По мере обострения болезни вашему ребенку потребуется больше ухода. Поощряйте ребенка как можно дольше оставаться активным. Подарите своему ребенку свою любовь и ласку.

Возможно, вы не сможете ухаживать за своим ребенком без посторонней помощи. Поговорите со своим врачом о группах, которые могут вам помочь.

Стоит ли вам пройти тестирование?

Если вы планируете завести ребенка, Американский колледж акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует следующее: ^{сноска 1}

• Вы, или , ваш партнер, проходите скрининговый тест, если кто-то из вас имеет еврейское, французско-канадское или каджунское происхождение ашкенази или имеет семейный анамнез этого заболевания.Если один из вас дал положительный результат на то, что он носитель, другой партнер должен пройти тестирование.
• Если окажется, что вы оба являетесь носителями болезни Тея-Сакса, генетическое консультирование и пренатальная диагностика могут помочь вам сделать выбор. Пренатальная диагностика проводится с помощью амниоцентеза, взятия проб ворсинок хориона или анализа мутаций.

Носители изменений гена Тай-Сакса могут передать измененный ген своим детям, даже если у носителей нет болезни.Если и вы, и ваш партнер являетесь носителями, существует вероятность 1 из 4 (25%), что у любого вашего ребенка будет болезнь Тея-Сакса.

Болезнь Тея Сакса и инвалидность по социальному обеспечению

Когда родителю ставят диагноз тяжелой болезни для ребенка, эмоциональные и финансовые последствия могут быть ошеломляющими. Многим из этих родителей необходимо будет подать заявление на получение пособия по социальному обеспечению по инвалидности, чтобы свести концы с концами, но сам процесс подачи заявления о потере трудоспособности может усугубить сложившуюся ситуацию.

Некоторым соискателям социального обеспечения по инвалидности могут потребоваться месяцы, если не годы, чтобы получить пособия, в которых они так отчаянно нуждаются. Длительное время ожидания связано с тем, что большинству заявлений по инвалидности отказывают в выплате пособий на начальном этапе процесса подачи заявления о потере трудоспособности. К счастью, некоторые родители, которым поставили диагноз серьезного заболевания своего ребенка, могут избежать стандартного процесса подачи заявления и апелляции.

В 2008 году Управление социального обеспечения ввело руководство по выплате пособий из сострадания.Согласно этим правилам, некоторые заявители могут получить пособие по инвалидности менее чем за месяц. Заявление на получение пособия по состраданию соответствует 88 условиям, и детская форма болезни Тея Сакса является одним из таких условий.

Если вашему ребенку был поставлен диагноз инфантильной болезни Тея Сакса, следующая информация поможет вам понять процесс подачи заявления о нетрудоспособности и то, что вы можете сделать, чтобы повысить шансы вашего ребенка на быстрое получение разрешения на получение пособия по инвалидности в соответствии с руководящими принципами SSA по вопросам сострадания.

Болезнь Тея Сакса — состояние и симптомы

Детская форма болезни Тея Сакса, также известная как TSD, является редким заболеванием, которое приводит к разрушению нейронов тела в головном и спинном мозге. Это разрушение нервных клеток вызвано нехваткой фермента b-гексозаминидазы А, который помогает расщеплять химическое вещество, известное как ганглиозид, которое содержится в нервной ткани организма. Поскольку в организме отсутствует этот важный фермент, ганглиозиды начинают накапливаться в головном мозге и вызывают разрушение расположенных там клеток.

Когда ребенок рождается с болезнью Тея Сакса, он выглядит нормальным при рождении. Обычно симптомы не проявляются до истечения первых шести месяцев жизни. Как только состояние проявляется, развитие ребенка замедляется. Развитие замедляется, мышцы начинают разрушаться, что приводит к потере двигательных способностей. Младенцы, рожденные с этим заболеванием, также страдают от преувеличенного рефлекса испуга, судорог, потери зрения, нарушения слуха, неспособности к обучению и, в конечном итоге, паралича.

К сожалению, нет лекарства или прямого лечения детской болезни Тея Сакса. Вместо этого врач ребенка сосредоточится на устранении симптомов заболевания. Дети, рожденные с этим заболеванием, обычно не доживают до пяти лет.

Подача заявки на социальное обеспечение по инвалидности с болезнью Тея Сакса (инфантильный тип)

Если вашему ребенку поставили диагноз детской болезни Тея Сакса, вам следует как можно скорее подать заявление на получение пособия по социальному обеспечению по инвалидности.Чем раньше вы подадите заявление на получение пособия для вашего ребенка, тем раньше вы сможете получать помощь от Управления социального обеспечения.

При подаче заявления на получение пособия по социальному обеспечению по инвалидности на основании диагноза детской болезни Тея Сакса убедитесь, что вы предоставили SSA как можно больше медицинских доказательств в поддержку вашего заявления о нетрудоспособности. Несмотря на то, что это условие является одним из 88, которые дают право заявителю на рассмотрение в соответствии с руководящими принципами Compassionate Allowance, вам все равно нужно будет предоставить достаточные доказательства в поддержку вашего заявления о потере трудоспособности.

При заполнении заявления по социальному обеспечению по инвалидности убедитесь, что вы заполнили заявление полностью и предоставили подробные ответы на все вопросы, заданные в формах заявления о потере трудоспособности. Если вы не ответите на эти вопросы должным образом, в заявлении о потере трудоспособности вашего ребенка может быть отказано.

Ваше дело о нетрудоспособности по болезни Тея Сакса

Многие соискатели инвалидности, которые подают заявления на основании списков пособий по состраданию, предполагают, что их заявления будут автоматически одобрены Администрацией социального обеспечения.

К сожалению, это не случай. Вы должны правильно подать заявление и предоставить в Управление социального обеспечения необходимую медицинскую документацию.

Если вы хотите повысить свои шансы на получение быстрого одобрения пособий по социальному страхованию вашего ребенка по инвалидности, вы можете нанять квалифицированного адвоката или адвоката по инвалидности. Эти специалисты могут помочь вам в подготовке вашего заявления о социальном обеспечении и обеспечат предоставление правильных медицинских свидетельств в поддержку вашего заявления на получение пособия по инвалидности.Ваш защитник или поверенный также будет следить за тем, чтобы ваше заявление было обработано надлежащим образом Администрацией социального обеспечения и в соответствии с руководящими принципами SSA по выплате пособий по состраданию.

Чтобы узнать больше о списках социальных пособий по состраданию или узнать, может ли ваш ребенок иметь право на пособие по инвалидности в связи с диагнозом инфантильной болезни Тея Сакса, запросите бесплатную оценку инвалидности по социальному обеспечению сегодня.

Лизосомные болезни накопления — AMBOSS

Резюме

Лизосомные болезни накопления — это группа наследственных нарушений обмена веществ, вызванных дефицитом определенных ферментов.Это вызывает накопление аномальных веществ, которые обычно разлагаются в лизосомах, что приводит к повреждению и гибели клеток. Эти вещества включают, среди прочего, определенные липиды и гликопротеины, такие как сфинголипиды, гликозаминогликаны и ганглиозиды. Лизосомные болезни накопления имеют прогрессирующее течение и, в зависимости от конкретного заболевания и подтипа, также могут быть фатальными в раннем детстве.

Обзор

Сфинголипидозы

Сфинголипидозы представляют собой группу лизосомных болезней накопления, вызываемых наследственной недостаточностью лизосомных ферментов, ведущей к изменению катаболизма сфинголипидов.В конечном итоге это приведет к накоплению патологических клеточных включений и повреждению клеток, что в конечном итоге приведет к их гибели. Выделяют три основных типа патологических клеточных включений:

Болезнь Гоше

«Девушка тщательно нарисовала кость на мятой тканевой бумаге»: глюкоцереброзидаза, гепатоспленомегалия, панцитопения, аваскулярный некроз бедренной кости, костные кризы, включения макрофагов, напоминающие мятую бумажную салфетку.

Болезнь Краббе

• Этиология: аутосомно-рецессивное наследственное заболевание ^[4]
• Патофизиология: отсутствие или снижение активности лизосомального фермента галактоцереброзидазы (GALC; также называемая галактозилцерамидаза) → накопление галактоцереброзида и психозина (токсичных продуктов деградации миелина) и образование глобоидных клеток → демиелинизация и разрушение олигодендроцитов вплоть до
• Клинические особенности
  • Серьезные умственные и двигательные нарушения
  • Потеря зрения (атрофия зрительного нерва)
• Диагностика: глобоидная клетка (большая многоядерная клетка мезодермального происхождения, которая обнаруживается скоплением в ткани мозга)
• Лечение
  • Трансплантация стволовых клеток может улучшить исход до появления симптомов.
  • После появления симптомов возможно только поддерживающее лечение.

Болезнь Тея-Сакса

• Этиология: аутосомно-рецессивное наследственное заболевание ^[5]
• Эпидемиология:: чаще встречается среди еврейского населения ашкенази ^[6]
• Патофизиология: дефицит гексозаминидазы A → внутриклеточное накопление ганглиозида GM ₂ → прогрессирующая нейродегенерация
• Клинические признаки: быстрое снижение физических и умственных способностей начинается примерно в возрасте 3–6 месяцев ^[5]
• Диагностика: лизосомы с кожурой лука.
• Лечение: поддерживающее

«После того, как они прокляли саксофон Тэя, его игра стала несовершенной.”

Болезнь Фабри

• Этиология: Х-сцепленное рецессивное наследственное заболевание ^[7]
• Эпидемиология
  • Типичное начало болезни наблюдается в детстве, но может проявляться и у взрослых в возрасте 60–80 лет
  • В основном поражает мальчиков
• Патофизиология: дефицит α-галактозидазы A → накопление церамида тригексозида (также известного как глоботриаозилцерамид) в эндотелии сосудов, в эпителии многих органов и в гладкомышечных клетках → нарушение, затрагивающее многие системы органов
• Клинические особенности
  • Ранние симптомы проявляются как типичная триада, состоящая из
  • Другие ранние симптомы включают:
    • Неспецифические желудочно-кишечные расстройства
    • Помутнение роговицы
    • Катаракта
  • Поздние симптомы
• Лечение: заместительная ферментная терапия α-галактозидазой А

FABRYC: пенистая моча (нефропатия Фабри), дефицит α-галактозидазы A / ангиокератомы, жгучая боль в руках и ногах, действительно потный / сухой, генотип YX (мужской), сердечно-цереброваскулярное заболевание / накопление церамидов тригексозида.

Метахроматическая лейкодистрофия

Болезнь Ниманна-Пика

• Этиология: аутосомно-рецессивное наследственное заболевание ^{[9] [10]}
• Эпидемиология: типы A и B чаще встречаются среди еврейского населения ашкенази ^[11]
• Патофизиология
• Клинические особенности
• Диагностика
• Лечение: преимущественно консервативное.

«Никто не изображает сфинкса, гордо держащего вишни»: болезнь Ниманна-Пика (дефицит сфингомиелиназы, прогрессирующая нейродегенерация, гепатоспленомегалия, вишнево-красные пятна в макуле).

Мукополисахаридозы

Мукополисахаридозы представляют собой группу метаболических нарушений, которые приводят к нарушению расщепления гликозаминогликанов (ранее известных как мукополисахариды) из-за мутаций лизосомальных ферментов. Выявлено по крайней мере девять различных типов мукополисахаридоза. Двумя наиболее распространенными состояниями являются синдром Херлера и синдром Хантера. ^{[13] [14]}

«Охотники с хорошим зрением поймают агрессивную чупакабру, активную в TeXas:» синдром Хантера (отсутствие помутнения роговицы, агрессивное поведение, синдром запястного канала, гиперактивность и Х-сцепленное рецессивное наследование).

Муколипидоз

Муколипиды представляют собой сложные липидные полимеры, которые содержат сиаловую кислоту или родственное ей вещество. Первоначально муколипидозы фенотипически путали с мукополисахаридозами. Однако материал для хранения в тканях включает не только мукополисахариды, но и липиды. Кроме того, гликозаминогликаны не присутствуют в моче пациентов с муколипидозом, тогда как у пациентов с мукополисахаридозом может быть мукополисахаридурия. ^[15]

Четыре основных типа муколипидоза включают:

Заболевание I-клеток

• Определение: аутосомно-рецессивное заболевание, вызванное дефектом активности N-ацетилглюкозаминил-1-фосфотрансферазы.
• Патофизиология
• Клинические особенности
• Диагностика
• Лечение
  • Нет лекарства
  • Только симптоматическое лечение
• Осложнения
• Прогноз: пораженные люди обычно умирают от сердечно-легочных осложнений в детстве.

Трихотиодистрофия: светочувствительная, TTD-P, TTD, синдром Тея

Хотя термин «трихотиодистрофия» (TTD) относится к аномалиям волос у этой группы пациентов, это гетерогенное мультисистемное заболевание, при котором может быть поражен любой или каждый орган в организме. Особенно вероятно поражение тканей нейроэктодермального происхождения. Этот термин был введен Прайсом и др. В 1980 году для обозначения пациентов с ломкими волосами с дефицитом серы, которые они признали маркером этого сложного заболевания и обозначили как «нейроэктодермальный симптомокомплекс».Пациенты с TTD имеют ломкие волосы и ногти (что связано с пониженным содержанием матричных белков, богатых цистеином), ихтиотическую кожу, а также задержку физического и умственного роста. Ихтиоз обычно проявляется при рождении, но гораздо реже после первых нескольких недель жизни. Другие часто ассоциированные признаки включают глазную катаракту, инфекции и материнские осложнения, связанные с беременностью. Также может присутствовать атрофия подкожно-жировой клетчатки. TTD возникает по типу наследования, соответствующему аутосомно-рецессивному состоянию.Заболевание чрезвычайно разнородно по степени тяжести и распространенности, у некоторых пациентов неврологический дефицит отсутствует. Другие показывают тяжелое мультисистемное заболевание. Многие пациенты умирают в молодом возрасте, чаще всего из-за инфекционных заболеваний. TTD является частью более широкой группы заболеваний, определяемых как IBIDS (ихтиоз, ломкость волос, нарушение интеллекта, снижение фертильности и низкий рост). Фоточувствительные случаи также идентифицируются как PIBIDS (светочувствительность с IBIDS). Случаи без явного ихтиоза также идентифицируются как PBIDS.Эти синдромы не поддаются строгому определению из-за клинических различий между пациентами. Первые два случая были описаны Тэем у восточных братьев и сестер, чьи родители были двоюродными братьями; таким образом, болезнь также известна как синдром Тея. Волосы у пациентов с TTD имеют характерный, диагностически полезный вид при микроскопии в поляризованном свете, состоящий из чередующихся светлых и темных полос, известных как аномалия «хвост тигра». Диагноз может быть подтвержден анализом содержания серы в волосяных стержнях, который показывает пониженное содержание серы и цистеина.Примерно половина пациентов с TTD имеет светочувствительность, которая коррелирует с дефектом эксцизионной репарации нудеотидами (NER). Эти пациенты обозначены как имеющие светочувствительность к трихотиодистрофии (TTDP). Пациенты, не обладающие чувствительностью к свету, обозначаются как пациенты с нечувствительностью к трихотиодистрофии (TTDN). Рак кожи очень редко встречается у чувствительных к солнцу TTD.

Спасти Тэй от жизни в жестоком обращении (saveliltay.com)

Лил Тай будет бороться за свою жизнь, будущее и свободу, начиная с 23 апреля 2021 года.Тай отчаянно нуждается в средствах, чтобы поддержать свою борьбу с жестоким отцом, в результате этой ситуации она находится в состоянии депрессии. ВСЕ СРЕДСТВА, собранные через этот GoFundMe, пойдут на оплату судебных издержек Тэй, чтобы дать ей шанс в суде спасти ее от жестокого обращения … На пути к ее будущему и свободе.

Начиная с 23 апреля 2021 г. ее.Крис Хоуп борется за постоянный контроль над своей карьерой, а также за опеку над ней.

(фотография жестокого обращения, которому Тэй подвергся в доме Криса Хоупа)

Моя сестра Тэй молчала в социальных сетях последние 3 года, потому что ее отсутствующий отец (Крис Хоуп) вручил моей матери постановление суда, требующее контроля над деньгами Тэя, карьера и опека, и в результате суд постановил, что моя сестра должна вернуться в Ванкувер, Канада. Он также потребовал в судебном порядке помешать ей говорить правду.С тех пор он украл у моей сестры миллионы долларов и взял под свой контроль все ее средства. Он подписал сделки на миллион долларов и забрал себе все деньги Тэя, он потратил миллионы, покупая себе и своей жене (Хани Хоуп) новый особняк, скоростной катер, красивые машины, поездки в спа, салоны, модные рестораны, поездки в Египет. , Дубай, Мексика, Филиппины, Гавайи, Великобритания, Париж, дизайнерская одежда и украшения / часы с головы до ног, последние 3 года они вели роскошный образ жизни на деньги Тэя.

Фотография их в новом катере и дизайнерской одежде из денег, которые он украл у Тэя: https://www.facebook.com/media/set/?vanity=saveliltay2021&set=a.101233258779974

ссылка на их фотографии из отпуска из деньги, которые он украл у Тэя: https://www.facebook.com/media/set/?vanity=saveliltay2021&set=a.101161608787139

Крис Хоуп не видел Тэя более 5 лет и в настоящее время должен выплатить алименты на сумму более 400 000 долларов. он отказывался платить с 2013 года.

У моей сестры не осталось денег, каждый последний доллар забрал у нее Крис Хоуп.Моя мать полностью исчерпала все свои сбережения после того, как потратила более 750 000 долларов на судебные издержки в борьбе за свободу Тэя на протяжении всего судебного процесса, а также на ее финансовую поддержку, поскольку Крис Хоуп не платит алименты.

С вашей помощью Тэй может быть спасена от жестокого обращения, это ее будущее, свобода и права человека.

Предыстория

С тех пор, как Тэй родился, Крис Хоуп был отсутствующим отцом, она жила с моей мамой и мной все время, пока Тэю не исполнилось 5 лет, а затем он обратился в суд с просьбой о предоставлении родительского времени.Он сделал это, чтобы получить сокращение алиментов, которые он был обязан выплачивать по закону.

Судья предоставил ему 50/50 родительского времени (одна неделя, одна неделя) и скидку на содержание ребенка за то, что он взял на себя ответственность в качестве родителя. Правовая система заставила Тэя жить с ним, она ненавидела это, но у нее не было выбора. С тех пор, как она стала жить с ним, начались проблемы. У Криса Хоупа был неблагополучный дом, и он приводил много типов азиатских женщин, он приводил в дом всех типов женщин.У них не было отношений, они были строго сексуальными партнерами, они разделились и спали в одной постели с Тэем, они занимались сексом, пока Тэй был рядом с ними. Тай не понимал, что они делают, но она изо всех сил пыталась объяснить моей маме то, что она видела, поэтому адвокат моей мамы написал письмо своему адвокату и передал его в суд. Судья Дэвис заявил, что то, что он делал, плохо повлияло на ребенка, затем он спросил судью Дэвиса: «Могу ли я иметь друзей?». Он также утверждал, что все они были в «пижамах».Судья сказал ему, что такое поведение было неуместным и его следует прекратить, но Крис Хоуп не остановился.

Одноклассники Тэй довели до сведения учителей начальной школы, что Крис Хоуп давал ей такие вещи, как заплесневелый хлеб, заплесневелый цыпленок с маленькими личинками и паразитами, выходящими из него, месячную пиццу, остатки сырого белого хлеба с кетчупом. , холодные подгоревшие тосты, твердые, как скала, и иногда только крекеры на обед. Учителя поговорили с моей мамой и рассказали ей о ситуации, моя мама сказала Крису Хоупу, что это нехорошо, и ей нужны нормальные обеды.Он проигнорировал ее, поэтому моя мама стала приносить Тей обеды. Крис Хоуп узнал об этом и угрожал делать вычеты из алиментов каждый раз, когда моя мама приносила Таю настоящий обед.

(Тай, ранее известный как Тай)
Изображение обеда, данного Тай; https://www.facebook.com/media/set/?vanity=saveliltay2021&set=a.101179665452000

Студенты также узнали, что Тэй носил сломанные и рваные ботинки и носки каждую неделю, некоторые ученики начали издеваться над Тэем, высмеивает ее и говорит, что она бездомная одета.У Тэй начала развиваться серьезная социальная тревожность, она пряталась в туалетных кабинках во время перемены и обеда. Другие ученики рассказали учителям, и они сказали моей маме. Крис Хоуп не разрешал Тэю носить одежду, привезенную из дома моей мамы, он разрешал носить одежду и обувь, которые он купил для Тэя, только в то время, когда у него было время для родителей. Он намеренно состарил ее и побил одежду.

Ссылка на фотографии сломанной обуви, которую он заставил ее носить: https://www.facebook.com/media/set/?vanity=saveliltay2021&set=a.101218255448141

Ситуация ухудшилась, когда Крис Хоуп и его нынешняя жена (Хани Хоуп, ранее известная как Ричани Вега Альковер, подруга в то время) вместе переехали в дом. Хэни Хоуп завидовала Тэю, ей нужны были все деньги и внимание Криса Хоупа, она немедленно начала физически и морально оскорблять Тэя. Она заставила Тэя смотреть откровенные фильмы ужасов, такие как «Невеста Чаки» с ними, включая Криса Хоупа и ее сына (который был от ее предыдущего брака с филиппинцем). Хани Хоуп затем много раз запирала ее в темном туалете.Тай просила Криса Хоупа о помощи в темном туалете, но он не сделал ничего, чтобы помочь, в детстве это травмировало ее. Она очень испугалась темноты и одиночества, и по сей день она не может спать одна из-за жестокого обращения и травм.

Крис Хоуп был свидетелем всего этого, Тэй даже умолял его помочь, но он ничего не сделал, чтобы спасти ее, он позволил этому продолжаться и развиваться. Хани Хоуп стала для него инструментом, который в конечном итоге начал бить и запирать ее в темном шкафу, они начали вместе с ней издеваться.

Хани Хоуп ужасно рассказывала о Тэе Крису Хоупу, они целенаправленно держали все двери открытыми по ночам, и Хани говорил ему гадости о Тэе и моей матери. Они говорили и делились своей ненавистью к Тэю и моей маме, они также начали называть Тэя пиздой, сучкой и ублюдком. Они называли мою маму «китайской сучкой». Тэй помнит, как они говорили и фантазировали об убийстве моей мамы и ее и создании новой семьи. У Тэй было много бессонных ночей, она стала очень параноиком, впала в депрессию и сильно тревожилась, она всегда засыпала в классе.

Крис Хоуп и Хани Хоуп (также известная как Ричани Вега Альковер) очень часто уходили обедать, и каждый раз, когда они уходили, они запирали Тэя в темном шкафу. Они ходили на концерты, а также устраивали большие вечеринки на 50-200 человек, вместо того, чтобы привести Тэй, они заперли ее в шкафу. Если бы это длилось долго, они заставили бы сестру Хани Хоуп, Ческу Альковер, приходить и проверять Тэй каждые несколько часов, пока она была в туалете.

фотографий их прогулок, концертов и вечеринок, пока Тэй находится в шкафу: https: // www.facebook.com/media/set/?vanity=saveliltay2021&set=a.101284685441498

Крис Хоуп и Хани Хоуп тоже были неуместны, они всегда ходили по дому голыми, Тэй была очень молодой, она описала их тела конкретно и подробно все тело волосы. Моя мама сказала Крису, что это нужно прекратить, но Хани Хоуп (Ричани Альковер) и Крис Хоуп сказали моей маме «отвали».

(снимок экрана 2013 г.)

Однажды Крис и Хэни Хоуп проинструктировали Тэй встать между дверью туалета, где она затем хлопнула дверью по ноге, у нее остался сломанный и окровавленный ноготь на ноге, Тэй упал на землю и Крис Хоуп и его женщина затащили и заперли ее в темном шкафу, они сделали это, когда ей было всего 5 лет.

Крис Хоуп и его женщина угрожали Тэй и сказали ей, что если она расскажет кому-нибудь из учителей в школе или моей матери, они накажут ее, запрут в шкафу и заставят смотреть другие фильмы ужасов, пока она была в туалете. Они сказали, что если кто-нибудь спросит о ее травмах, ей нужно будет сказать им, что она упала на детской площадке.

Моя мама узнала о сломанном пальце ноги во время купания. Тэй сказал ей, что она упала на детскую площадку, играя в бирку со своими друзьями.Моя мама не поверила ей и спросила Криса Хоупа, что случилось с ногой Тэя и почему у нее так много царапин на теле, но он всегда игнорировал ее сообщения и звонки. Крис Хоуп и его женщина Хани Хоуп царапали, щипали и били ее, они заперли Тэя в шкафу, и они также не позволяли Тэй принять душ, царапины заразились, и у нее появилась сильная сыпь. Когда она вернулась в дом моей мамы, она не могла уснуть.

Моя мама отвела Тэя в полицейский участок Ванкувера, и они начали расследование Криса и его жены Хани.Полиция спросила их, заперли ли Тэя в темном шкафу, и он и его жена сказали полиции, что сын Хани Хоуп (который был от ее предыдущего брака с филиппинцем) и Тай играли в прятки, и они «спрятались». в туалете вместе ». Они сказали полиции, что понятия не имели, что у Тэя сломан палец на ноге.
Отчет полиции (ФАЙЛ № 14-35347)

Насилие не прекратилось, они были крайне возмущены вмешательством полиции, в качестве наказания избили Тэй по лицу и телу. На следующей неделе, когда моя мама приехала забрать ее из школы, ее лицо было багровым, в синяках, а на теле было много царапин.Моя мама снова отвезла Тэя в полицейский участок Ванкувера, и они начали расследование Криса и его жены Хэни, на этот раз они сказали полиции, что Тай упал на детской площадке.

Вскоре после этого инцидента Тай перестал жить с Крисом Хоупом и перестал выплачивать алименты. В настоящее время он задолжал алименты на сумму более 400 000 долларов. Он никогда не видел ее снова, пока она не стала знаменитой в мае 2018 года, когда он обратился в суд за опекой и контролем над карьерой Тэя. Суд приказал вернуть ее в Ванкувер из Лос-Анджелеса.Он уведомил каждую компанию, ожидающую сотрудничества с Тэем, что у него есть «право подписи по распоряжению суда», и в итоге он подписал сделки на миллионы долларов.